UPL Farmacéutica
Somos Ultra Pharma S.A.

Reconocidos por nuestros productos de alta calidad y nuestro compromiso con la medicina

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Años de trayectoria

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Áreas terapéuticas

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Productos en desarrollo

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Licitaciones nacionales y provinciales

Socio confiable del sistema de salud

Contamos con amplia experiencia en licitaciones nacionales y provinciales, garantizando capacidad de abastecimiento, trazabilidad y cumplimiento de los más altos estándares regulatorios. Nuestro equipo acompaña a hospitales, obras sociales y organismos públicos con respuestas ágiles y soluciones a medida.

Solicitar información comercial

Cumplimiento regulatorio

Capacidad de abastecimiento

Trazabilidad completa

Compromiso institucional

Quiénes Somos

Laboratorio farmacéutico argentino desde 2012

Ultra Pharma S.A. es un laboratorio farmacéutico de capitales argentinos que desde 2012 se dedica al desarrollo, manufactura y comercialización de especialidades medicinales.

Nuestro principal enfoque es ofrecer productos innovadores y contribuir en el crecimiento y el acceso a nuevas oportunidades en Oncología, Hematología, Tratamientos Especiales y Soluciones parenterales de gran volumen.

Gracias a equipos altamente especializados, una unidad de negocios dedicada y con el apoyo de un consejo médico-científico reconocido, identificamos las principales innovaciones disponibles para satisfacer las necesidades constantes del mercado farmacéutico.

Política de Calidad, Misión y Visión

Política de Calidad

Es política de Ultra Pharma S.A. proveer los medicamentos y servicios más innovadores a profesionales sanitarios y pacientes, adhiriéndose a los más estrictos criterios de calidad, seguridad y eficacia, dentro del marco legal y científico y con un alto grado de ética e integridad.

  • Ofrecer productos confiables, seguros y de extrema calidad, basados en normativas nacionales e internacionales.
  • Desarrollar y sostener un Sistema de Gestión de la Calidad basado en la Norma ISO 9001 y las Buenas Prácticas vigentes.
  • Asegurar el cumplimiento de la legislación vigente en elaboración, distribución, control y organización.
  • Promover la mejora continua de la eficacia del sistema de gestión.
  • Valorar el recurso humano y el trabajo en equipo como nuestro activo más importante.
  • Capacitar y motivar al personal para asumir un compromiso creciente con la calidad.
  • Generar relaciones de confianza con clientes y proveedores basadas en el respeto y la confidencialidad.

Misión

Desarrollar y elaborar productos farmacéuticos que contribuyan de forma única y diferencial a la mejora de la salud de nuestros clientes, comprometiéndonos a ofrecer productos y servicios de alta calidad, cumpliendo la normativa legal vigente aplicable y el cuidado del medio ambiente.

Visión

Aumentar la participación en el mercado nacional mediante el lanzamiento de los productos registrados, manteniendo altos estándares de calidad, generando confianza y satisfacción en nuestros clientes. Proporcionar desarrollo continuo de productos innovadores enfocados a la mejora de la calidad de vida de la población.

Valores corporativos

Honestidad

Realizamos todas las operaciones con transparencia y rectitud.

Lealtad

Somos fieles a la empresa y buscamos su desarrollo y permanencia en el tiempo.

Liderazgo

Liderazgo participativo que promueve el desarrollo y crecimiento de las personas.

Solidaridad

Sensibles a la necesidad del otro, actuamos bajo el principio de la ayuda mutua.

Excelencia

Mejoramiento continuo de nuestros procesos para atender las necesidades de nuestros clientes.

Áreas terapéuticas

Especialidades de alta complejidad

Desarrollamos y comercializamos terapias innovadoras en áreas estratégicas para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Oncología

Terapias innovadoras para el tratamiento del cáncer.

Hematología

Soluciones para patologías hematológicas complejas.

Tratamientos Especiales

Soluciones terapéuticas de alta complejidad.

Soluciones parenterales de gran volumen

Elaboración de soluciones parenterales de gran volumen bajo estándares GMP.

Infraestructura

Capacidad industrial para el futuro

Una plataforma productiva moderna preparada para responder a la demanda del sistema de salud nacional e internacional.

Planta de medicamentos sólidos segregados

Producción dedicada con áreas independientes según el principio activo.

Laboratorios de control de calidad

Equipamiento de última generación para análisis fisicoquímicos y microbiológicos.

Parque Industrial San Vicente

Predio privado a 45 km de CABA, diseñado para crecer.

Investigación & Desarrollo

Nuestro proceso de desarrollo

Un camino riguroso que va desde la identificación de la necesidad clínica hasta el medicamento terminado.

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Identificación de necesidades

Detección de áreas terapéuticas con demanda insatisfecha.

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Investigación y formulación

Diseño de nuevas formulaciones y procesos de manufactura.

03

Estudios y validación

Pruebas de estabilidad, bioequivalencia y validación regulatoria.

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Producción y lanzamiento

Manufactura industrial y disponibilidad para el sistema de salud.

Productos

Nuestro portafolio

Conocé nuestra línea de medicamentos. Escaneá el código QR para descargar el prospecto.

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Calidad

Calidad

Cumplimiento normativo

Operamos bajo normas GMP locales e internacionales.

Mejora continua

Auditorías y revisión permanente de procesos.

Capacitación permanente

Inversión sostenida en el desarrollo del equipo.

Seguridad del paciente

Trazabilidad y farmacovigilancia en todos los productos.

Procesos validados

Cada etapa documentada y verificada según estándar.

Proyectos

Proyectos destacados

Iniciativas y desarrollos que marcan nuestro camino.

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Novedades

Últimas publicaciones

Seguinos en LinkedIn para conocer todas nuestras novedades.

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Farmacovigilancia

¿Qué es la Farmacovigilancia?

Es la ciencia y el conjunto de actividades de salud pública destinadas a detectar, evaluar, comprender y prevenir las reacciones adversas o cualquier otro problema relacionado con el uso de medicamentos y vacunas. Su meta principal es asegurar que los beneficios de los fármacos superen siempre a sus riesgos durante todo su ciclo de vida.

Objetivos

Garantizar el uso de los medicamentos de manera adecuada, segura y efectiva, previniendo la aparición de posibles eventos adversos, detectando los problemas relacionados con su uso y comunicándolos en tiempo y forma para la toma de decisiones que protejan la salud pública.

¿Qué es un evento adverso?

Cualquier acontecimiento no deseado que le ocurre a un paciente mientras recibe un medicamento: cualquier signo o síntoma desfavorable y no intencional, temporalmente asociado con el uso de un producto medicinal, esté o no relacionado al mismo.

¿Por qué y quién puede reportar?

La farmacovigilancia es una actividad de salud pública. Cualquier notificación de eventos adversos, aunque sean conocidos, puede contribuir a detectar problemas relacionados con la seguridad de los medicamentos. Cualquier persona —pacientes, familiares y profesionales del equipo de salud— que identifique eventos adversos asociados a productos de Ultra Pharma S.A. puede enviar su notificación a nuestro Departamento de Farmacovigilancia.

Datos mínimos para notificar

Paciente
Sexo, edad, iniciales del nombre y apellido.
Evento adverso
Breve descripción de los síntomas y datos complementarios (fecha de aparición y evolución).
Producto
Nombre comercial, nombre genérico, dosis, fecha de inicio y finalización del tratamiento, indicación de uso, vencimiento y número de lote.
Persona que reporta
Nombre, teléfono o mail de contacto.

El área de Farmacovigilancia maneja información sensible, por lo cual es estrictamente confidencial. En cumplimiento de las normativas vigentes, el evento adverso será comunicado a la Autoridad Regulatoria competente en tiempo y forma según corresponda. Ultra Pharma S.A. reconoce que Internet es un medio de comunicación global; sin embargo, la industria farmacéutica está sujeta al marco regulatorio específico de cada país. Esta sección está exclusivamente destinada a satisfacer la necesidad de mayor información de los profesionales de la salud y de los pacientes que reciben nuestros productos.

Seguimiento de pacientes

Ultramid – Lenalidomida

Programa de prevención de embarazo. Consultá o descargá los consentimientos informados y la tarjeta del paciente.

Comunicar un evento adverso

Contactate con nuestro Departamento de Farmacovigilancia.

Al proporcionarnos sus datos, usted acepta recibir eventualmente una respuesta a su consulta por parte de Ultra Pharma S.A. Sus datos solamente se usarán para responder a su notificación.

Contacto

Hablemos

Completá el formulario y nuestro equipo se pondrá en contacto a la brevedad.